Ибуклин Юниор для детей таблетки диспергируемые 100мг+125мг 20шт
доступно при заказе от 400 ₽
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- ПроизводительDr. Reddy's lab.
- Страна производстваИндия
- КатегорияЗаболевания опорно-двигательного аппаратаПротивовоспалительные препаратыОбезболивающие, спазмолитики, анестетикиБолеутоляющие препаратыОРВИ и ОРЗЖаропонижающие препараты
- Действующее вещество (МНН)ИбупрофенПарацетамол
- Все характеристики
Основные свойства
Инструкция по применению Ибуклин Юниор для детей таблетки диспергируемые 100мг+125мг 20шт
Краткое описание
Показания
- Лихорадочный синдром.
- Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: зубная боль, боль при растяжении связок, вывихах, переломах.
- В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).
Код МКБ-10 | Показание |
---|---|
T88.9 | Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное |
T88.7 | Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты неуточненная |
T14.9 | Травма неуточненная |
T14.3 | Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела |
T14.2 | Перелом неуточненной области тела |
T14.0 | Поверхностная травма неуточненной области тела |
R52.9 | Боль неуточненная |
R51 | Головная боль |
N94.6 | Дисменорея неуточненная |
M79.2 | Невралгия и неврит неуточненные |
M79.1 | Миалгия |
M77.9 | Энтезопатия неуточненная |
M65.9 | Синовит и тендосиновит неуточненный |
M60 | Миозит |
M54.4 | Люмбаго с ишиасом |
M47.9 | Спондилез неуточненный |
M42 | Остеохондроз позвоночника |
M25.5 | Боль в суставе |
M06.9 | Ревматоидный артрит неуточненный |
J11 | Грипп, вирус не идентифицирован |
J06 | Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации |
G43 | Мигрень |
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим НПВП),
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы,
- рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе),
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин),
- поражения зрительного нерва,
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
- заболевания системы крови,
- период после проведения аортокоронарного шунтирования,
- прогрессирующие заболевания почек,
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени,
- подтвержденная гиперкалиемия,
- активное желудочно-кишечное кровотечение,
- воспалительные заболевания кишечника,
- детский возраст (до 3-х лет).
Применение при беременности и в период лактации
При необходимости применения препарата Ибуклин Юниор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
При необходимости применения в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин Юниор.
При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин Юниор в период лактации прекращения грудного вскармливания обычно не требуется.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин Юниор.
Условия хранения
Особые указания
Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин Юниор с другими НПВП.
При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции) как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.
Фармакокинетика
Ибупрофен
Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь - около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови - более 90%. Период полувыведения (T1/2) - около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол
Абсорбция - высокая, связь с белками плазмы - менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax - 5-20 мкг/мл, TCmax - 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 90-95 % парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
T1/2 - 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% - в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.
Способ применения и дозировка
Минимальный интервал времени между приемами препарата -6 часов.
Разовые и суточные дозы, а также кратность приема зависят от возраста и веса ребенка:
Дети в возрасте 3-6 лет (масса тела 13-20 кг) | Разовая доза – 1 таблетка. Применяется до трех раз в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки. |
Дети в возрасте 6-9 лет (масса тела 21-30 кг) | Разовая доза – 1 таблетка. Применяется до четырех раз в сутки. Максимальная суточная доза – 4 таблетки. |
Дети в возрасте 9-12 лет (масса тела 31-40 кг) | Разовая доза – 2 таблетки. Применяется до трех раз в сутки. Максимальная суточная доза – 6 таблеток. |
Дети в возрасте старше 12 лет (до 18 лет), масса тела ≥ 41 кг | Разовая доза – 2 таблетки. Применяется до четырех раз в сутки. Максимальная суточная доза – 8 таблеток. |
При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Общие рекомендации
Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.
Отпуск из аптеки
Передозировка
Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно - через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.
- Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
- Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Состав
Активные вещества:
ибупрофен 100 мг,
парацетамол 125 мг;
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 20 мг,
крахмал кукурузный 59,04 мг,
лактоза 5 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 30 мг,
краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг,
глицерол 2 мг,
кремния диоксид коллоидный 5 мг,
ароматизатор апельсиновый DC 100 PH 1,6 мг,
ароматизатор ананасовый DC 106 PH 2,5 мг,
мяты перечной листьев масло 0,66 мг,
аспартам 10 мг,
магния стеарат 1 мг,
тальк 3 мг.
Взаимодействие с другими препаратами
Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Сертификаты
Организация, уполномоченная на принятие претензий
Характеристики препарата Ибуклин Юниор для детей таблетки диспергируемые 100мг+125мг 20шт
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"