Аторис таблетки п/о плен. 20мг 90шт
доступно при заказе от 400 ₽
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- ПроизводительKRKA
- Страна производстваСловения
- КатегорияНарушения обмена веществГиполипидемические препараты
- Действующее вещество (МНН)Аторвастатин
- Все характеристики
Основные свойства
Инструкция по применению Аторис таблетки п/о плен. 20мг 90шт
Краткое описание
- Гиперхолестеринемия,
- гиперлипидемия,
- дисбеталипопротеинемия,
- гипертриглицеридемия.
Начальная доза - 10 мг 1 р в сут.
Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед.
Макс.сут. доза - 80 мг в 1 прием.
Показания
- первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (II тип по Фредриксону);
- комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (IIa и IIb типы по Фредриксону);
- дисбеталипопротеинемия (III тип по Фредриксону) (в качестве дополнения к диете);
- семейная эндогенная гипертриглицеридемия (IV тип по Фредриксону), резистентная к диете;
- гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
- первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкий уровень Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;
- вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
Код МКБ-10 | Показание |
---|---|
I99 | Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения |
E78.5 | Гиперлипидемия неуточненная |
E78.2 | Смешанная гиперлипидемия |
E78.0 | Чистая гиперхолестеринемия |
Противопоказания
- заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
- печеночная недостаточность;
- цирроз печени различной этиологии;
- повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (>3 раз по сравнению с ВГН);
- заболевания скелетных мышц;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлена);
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Условия хранения
Фармакологическое действие
Основным механизмом действия аторвастатина является ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, катализирующего превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту. Это превращение является одним из ранних этапов в цепи синтеза холестерина (Хс) в организме. Подавление синтеза Хс приводит к повышенной реактивности рецепторов ЛПНП в печени и внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению уровня Хс-ЛПНП в крови.
Антиатеросклеротический эффект препарата проявляется воздействием аторвастатина на стенки сосудов и компоненты крови. Аторвастатин подавляет синтез изопреноидов, являющихся факторами роста внутренней оболочки сосудов. Под действием аторвастатина улучшается эндотелий-зависимое расширение кровеносных сосудов, снижается содержание Хс-ЛПНП, аполипопротеина В, триглицеридов, происходит повышение содержания Хс-ЛПВП и аполипопротеина А. Аторвастатин снижает вязкость плазмы крови и активность некоторых факторов свертывания и агрегации тромбоцитов. Благодаря этому он улучшает гемодинамику и нормализует состояние свертывающей системы.
Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы также оказывают действие на метаболизм макрофагов, блокируют их активацию и предупреждают разрыв атеросклеротической бляшки. Как правило, терапевтический эффект аторвастатина развивается после двух недель применения препарата Аторис, а максимальный эффект достигается через 4 недели.
Достоверно снижает риск развития ишемических осложнений (в т.ч. смерть от инфаркта миокарда) на 16%, риск повторной госпитализации по поводу стенокардии, сопровождающейся признаками ишемии миокарда - на 26%.
Способ применения и дозировка
Категория риска | Целевая концентрация Хс-ЛПНП<BR />(мг/дл) | Концентрация Хс-ЛПНП, при которой рекомендуется изменение образа жизни<BR />(мг/дл) | Концентрация Хс-ЛПНП, при которой рекомендуется фармакотерапия<BR />(мг/дл) |
ИБС или риск развития ИБС (10-летний риск >20%) | < 100 | ≥ 100 | ≥ 130 (100-129 возможна фармакотерапия)* |
более 2 факторов риска (10-летний риск ≤20%) | < 130 | ≥ 130 | 10-летний риск 10-20%: ≥ 130 |
10-летний риск < 10%: ≥ 160 | |||
0-1 фактор риска** | < 160 | ≥ 160 | ≥ 190 (160-189: назначают препарат, снижающий концентрацию Хс-ЛПНП) |
Отпуск из аптеки
Побочные действия
- очень часто (>1/10),
- часто (от >1/100 до <1/10),
- нечасто (от >1/1000 до <1/100),
- редко (от >1 /10 000 до <1 /1000),
- очень редко (от <1/10 000, включая отдельные сообщения).
- часто: головная боль, бессонница, головокружение, парестезии, астенический синдром;
- нечасто: периферическая невропатия, амнезия, гипестезия, кошмарные сновидения.
- нечасто: шум в ушах;
- редко: назофарингит, носовое кровотечение;
- часто: запор, диспепсия, тошнота, диарея, метеоризм (вздутие живота), боль в животе;
- нечасто: анорексия, нарушение вкусового восприятия, рвота, панкреатит;
- редко: гепатит, холестатическая желтуха.
- часто: миалгии, артралгии, боль в спине, припухлость суставов;
- нечасто: миопатия, судороги мышц;
- редко: миозит, рабдомиолиз, тендопатия (в некоторых случаях с разрывом сухожилий).
- нечасто: импотенция, вторичная почечная недостаточность.
- часто: кожная сыпь, зуд;
- нечасто: крапивница;
- очень редко: ангионевротический отек, алопеция, буллезная сыпь, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
- часто: аллергические реакции;
- очень редко: анафилаксия.
- нечасто: повышение сывороточной активности аминотрансфераз (ACT, AЛT), повышение активности сывороточной КФК;
- очень редко: гипергликемия, гипогликемия.
- часто: периферические отеки;
- нечасто: недомогание, повышенная утомляемость, лихорадка, увеличение массы тела.
При появлении тяжелых нежелательных эффектов применение препарата Аторис следует прекратить.
Состав
Ядро
Действующее вещество:
- Аторвастатин кальция 10,36 мг/20,72 мг, эквивалентно аторвастатину 10,00 мг/20,00 мг
- Повидон-К25,
- натрия лаурилсульфат,
- кальция карбонат,
- целлюлоза микрокристаллическая,
- лактозы моногидрат,
- кроскармеллоза натрия,
- магния стеарат
- Опадрай IIHP 85F28751 белый*
Сертификаты
Характеристики препарата Аторис таблетки п/о плен. 20мг 90шт
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"