Алка-Зельтцер – комбинированное нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), жаропонижающего, анальгезирующего, антиагрегационного и антацидного действия.
Форма выпуска и состав
Выпускают препарат в виде шипучих таблеток: плоские, круглые, белого цвета, на одной стороне с фаской, на другой – с гравировкой «ALKA SELTZER» внутри выпуклого круга, выступающего по периметру (по 2 шт. в бумажном ламинированном стрипе, в пачке картонной 5 стрипов; по 10 шт. в бумажном ламинированном стрипе, в пачке картонной 1 или 2 стрипа).
Состав 1 таблетки:
- активные вещества: ацетилсалициловая кислота – 324 мг, лимонная кислота – 965 мг, натрия гидрокарбонат – 1625 мг;
- вспомогательные компоненты: силоксан/силикат, повидон 25, досс-натрия бензоат, ароматизатор лимонный и лаймовый, натрия сахаринат.
Показания к применению
Алка-Зельтцер рекомендован для симптоматической терапии болевого синдрома умеренной и слабой степени выраженности:
- зубная боль;
- головная боль (в т. ч. обусловленная чрезмерным потреблением алкоголя);
- болезненная менструация;
- боли в мышцах и суставах;
- боль в спине;
- боль в горле.
Также препарат показан к применению у взрослых и подростков старше 15 лет при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях в качестве жаропонижающего средства.
Противопоказания
Абсолютные:
- астма, ассоциированная с приемом других НПВС или салицилатов;
- эрозивно-язвенные дефекты желудочно-кишечного тракта в период обострения;
- геморрагический диатез;
- I и III триместры беременности;
- комбинированный прием с метотрексатом в недельной дозе 15 мг и выше;
- период кормления грудью;
- гиперчувствительность к составляющим препарата или другим НПВС.
Алка-Зельтцер не назначают детям и подросткам младше 15 лет с острыми респираторными заболеваниями (ОРЗ), обусловленными вирусными инфекциями, ввиду возможной угрозы появления синдрома Рейе (энцефалопатии и острой жировой дистрофии печени, сопровождающейся острым развитием печеночной недостаточности).
Относительные (следует принимать средство с осторожностью из-за возможного развития осложнений):
- почечная и/или печеночная недостаточность;
- указания в анамнезе на язвенную болезнь желудка и 12-перстной кишки (включая эпизоды желудочно-кишечных кровотечений, а также хронический или рецидивирующий характер течения заболевания);
- сердечная недостаточность;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- подагра;
- II триместр беременности;
- сочетанное использование антикоагулянтов.
Способ применения и дозировка
Алка-Зельтцер принимают внутрь, растворив рекомендованную дозу в 200 мл (стакане) воды.
Подросткам после 15 лет и взрослым следует принимать препарат по 1 таблетке не более 6 раз в сутки. В случае выраженного болевого синдрома и высокой температуры допускается увеличение разовой дозы до 2-3 таблеток, при этом максимальная доза в сутки может составлять 9 таблеток, минимальный интервал между приемами – 4 часа.
Для уменьшения интенсивности боли и предупреждения резкого повышения температуры требуется регулярное соблюдение рекомендованного режима приема.
Курс терапии (без иных назначений врача) не должен превышать 3 дней при использовании Алка-Зельтцера в качестве жаропонижающего средства, и 5 дней – в качестве обезболивающего средства.
Побочные действия
- нервная система: головокружение и шум в ушах (обычно относятся к признакам передозировки);
- пищеварительная система: эрозивно-язвенные поражения (в т. ч. перфорация), тошнота, боли в животе, рвота, изжога, признаки желудочно-кишечного кровотечения, скрытые либо явные (включают дегтеобразный стул и рвоту с кровью), могут привести к развитию железодефицитной анемии; отдельные случаи – функциональные нарушения печени (повышение активности печеночных трансаминаз);
- система кроветворения: усугубление риска кровотечения (обусловлено влиянием ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов);
- аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактические реакции.
При возникновении вышеописанных побочных эффектов следует прекратить терапию препаратом и незамедлительно обратиться к специалисту.
Особые указания
Ацетилсалициловая кислота может спровоцировать развитие приступа бронхиальной астмы, бронхоспазма или других реакций повышенной чувствительности. К факторам риска относятся полипы носа, лихорадка, бронхиальная астма, хронические бронхолегочные заболевания, наличие аллергии в анамнезе (в т. ч. кожные высыпания, аллергические риниты).
Так как ацетилсалициловая кислота может усиливать склонность к кровоточивости, это требуется учитывать при необходимости осуществления хирургических вмешательств (включая экстракцию зуба). Для предупреждения повышенной кровоточивости в постоперационном периоде и во время операции, следует прекратить лечение Алка-Зельтцером за 5-7 дней до ее проведения, а также проинформировать врача о приеме препарата.
Ввиду того, что ацетилсалициловая кислота способствует уменьшению выведения из организма мочевой кислоты, использование средства может привести к острому приступу подагры у больных с предрасположенностью к этому осложнению.
Пациентам, придерживающимся диеты с ограниченным потреблением натрия, необходимо учитывать, что в состав 1 таблетки Алка-Зельтцера включено 445 мг натрия.
Негативного влияния препарата на способность управлять автотранспортными средствами и другими сложными механизмами не отмечалось.
Лекарственное взаимодействие
Возможные реакции взаимодействия при сочетании Алка-Зельтцера с другими лекарственными препаратами:
- салицилаты (в суточной дозе 3000 мг и более), другие НПВС: отмечается синергическое взаимодействие, что повышает опасность развития язвы и кровотечения;
- урикозураты (бензбромарон и др.): ослабляется их урикозурическое действие;
- вальпроевая кислота: усугубляется ее токсичность;
- системные глюкокортикостероиды (кроме гидрокортизона, используемого при болезни Аддисона в качестве заместительной терапии): понижается концентрация салицилатов в крови;
- диуретики (в суточной дозе 3 мг и более): снижается клубочковая фильтрация;
- метотрексат (доза от 15 мг в неделю): возрастает гемолитическая цитотоксичность данного средства;
- ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) (в суточной дозе от 3000 мг): снижается клубочковая фильтрация, что приводит к ослаблению антигипертензивного эффекта;
- антикоагулянты (гепарин), этанол: усугубляется угроза кровотечения, вследствие повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта, ингибирования функции тромбоцитов;
- дигоксин: возрастает его концентрация в результате снижения почечной экскреции;
- препараты группы тромболитиков: увеличивается риск появления кровотечения;
- противодиабетические средства (инсулин и др.): усиливается их гипогликемический эффект.
Сроки и условия хранения
Хранить в месте недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °C.
Срок годности – 3 года.