Ретиналамин – лекарственное средство системного применения, улучшающее регенерацию тканей сетчатки.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма Ретиналамина – лиофилизат, из которого готовят раствор для внутримышечного и парабульбарного введения (во флаконах объемом 5 мл, по 5 флаконов в ячейковой контурной упаковке, 2 упаковки в пачке картонной).
Состав лиофилизата, в 1 флаконе (22 мг):
- Действующее вещество – ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота) – 5 мг;
- Вспомогательное вещество – глицин (используется в качестве стабилизатора) – 17 мг.
Показания к применению
Ретиналамин предназначен для лечения таких заболеваний:
- Компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- Центральная дистрофия сетчатки, в том числе травматического и воспалительного генеза;
- Диабетическая ретинопатия;
- Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
В составе комплексной терапии препарат применяется при миопической болезни.
Противопоказания
Состояния, при которых применение Ретиналамина противопоказано:
- Детский возраст до 1 года – в случае лечения центральной дистрофии сетчатки, периферической и центральной тапеторетинальной абиотрофии;
- Детский и подростковый возраст до 18 лет – при необходимости лечения миопической болезни, диабетической ретинопатии и компенсированной первичной открытоугольной глаукомы;
- Беременность;
- Период кормления грудью (либо следует прекратить грудное вскармливание);
- Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозировка
Ретиналамин предназначен для внутримышечного или парабульбарного (через кожный покров в область нижнего века) введения. Для приготовления раствора лиофилизат разводят 1-2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), 0,9% раствора натрия хлорида или инъекционной воды, направляя иглу к стенке флакона, чтобы не допустить пенообразования.
При диабетической ретинопатии, тапеторетинальной абиотрофии и центральной дистрофии сетчатки Ретиналамин вводят внутримышечно или парабульбарно однократно в сутки в дозе 5-10 мг. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости с интервалом 3-6 месяцев проводят повторный курс.
Доза при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме – 5 мг, раствор вводят парабульбарно или в/м один раз в сутки в течение 10 дней. Спустя 3-6 месяцев при необходимости курс повторяют.
При миопической болезни препарат вводят только парабульбарно один раз в сутки в дозировке 5 мг, желательно в сочетании с витаминами группы B и ангиопротекторными средствами. Продолжительность терапии – 10 дней.
Детям при тапеторетинальной абиотрофии и дистрофии сетчатки препарат вводят в/м или парабульбарно один раз в сутки:
- От 1 до 5 лет – по 2,5 мг;
- От 6 до 18 лет – по 2,5-5 мг.
Длительность лечения – 10 дней. При необходимости спустя 3-6 месяцев курс повторяют.
Побочные действия
Случаи развития побочных эффектов в период применения Ретиналамина зарегистрированы не были.
При индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата не исключается вероятность развития аллергических реакций.
Особые указания
Раствор хранению не подлежит, поэтому лиофилизат разбавляют инъекционным раствором непосредственно перед введением.
Если по какой-то причине пациент пропустил инъекцию, нельзя вводить двойную дозу, необходимо придерживаться стандартного графика применения Ретиналамина.
Негативного влияния на скорость реакций и способность к концентрации внимания лекарственное средство не оказывает.
Аналоги
Данные об аналогах препарата не предоставлены.
Сроки и условия хранения
Хранить в сухом, темном месте, при температуре 2-20 °C. Беречь от детей.
Срок годности – 3 года.
