Расшифровка биохимического анализа крови у взрослых

Расшифровка биохимического анализа крови (БХК) – это важный диагностический этап, определяющий дальнейшую лечебную тактику. БХК позволяет оценить функцию органов и систем, используется для скрининговых исследований.

Регулярный биохимический скрининг необходим для диагностирования болезни на ранней стадии

Некоторые заболевания протекают латентно, и выявить их можно только с помощью лабораторных методов. Регулярный биохимический скрининг помогает диагностировать болезнь на ранней стадии. Например, по концентрации холестерина можно рассчитать риск развития инфаркта миокарда, после чего разработать план профилактических мероприятий.

Некоторые отклонения от нормы не свидетельствуют о патологии. Физиологические изменения в организме могут быть связаны с активным ростом, беременностью и т. д. Данные лабораторных исследований не являются диагнозом, а требуют дальнейшей диагностики.

Нормы биохимического анализа крови у взрослых

Каждая лаборатория имеет свои референтные значения. Интерпретация будет зависеть от типа анализатора, а также от его чувствительности. Бланк с результатами заполняется на русском языке, в отличие от общего анализа крови, где показатели записаны латинскими или английскими аббревиатурами.

Таблица расшифровки биохимического анализа крови у взрослых

Показатели биохимического анализа крови у взрослых

Общий белок

Общий белок является маркером протеинового обмена. Плазма крови содержит до 300 видов различных белков. 50–70% составляют альбумины, 20–30% – глобулины. К ним относятся белки свертывающей системы, антитела, энзимы.

На скорость выработки протеинов влияет функциональное состояние печени

За синтез протеинов отвечает печень. На скорость их выработки влияет функциональное состояние органа. Также уровень белков зависит от диеты и функциональной активности пищеварения. Потеря протеинов чаще всего обусловлена кровотечениями и заболеваниями почек.

Повышение концентрации общего белка может отмечаться при следующих физиологических и патологических состояниях:

• потеря жидкости при рвоте и профузной диарее;
• острые и хронические инфекционные болезни;
• миеломная болезнь;
• системные заболевания соединительной ткани;
• тропические болезни;
• длительное сдавление мышц;
• тяжелый физический труд.

Снижение этого показателя возможно в следующих случаях:

• соблюдение безбелковой или вегетарианской диеты;
• усиленное выведение белка (гломерулонефрит, кровотечение, ожоги, злокачественные опухоли, сахарный диабет, асцит);
• нарушение выработки белков (заболевания печени);
• длительное лечение глюкокортикостероидами;
• заболевания желудочно-кишечного тракта;
• усиленный распад белков (лихорадка, интоксикация);
• гипофункция щитовидной железы;
• беременность и период лактации;
• обездвиженность;
• недавние оперативные вмешательства.

У детей дошкольного возраста уровень белков выше, чем у взрослых. Это свидетельствует об интенсивном росте организма. На 10% повышается концентрация протеинов при резкой смене положения (из горизонтального в вертикальное). Данное состояние не является патологией и носит транзиторный характер (длится около получаса).

Глюкоза

Глюкоза – это органическое соединение, участвующее в углеводном обмене организма. Окисляясь, она обеспечивает до 50% потребностей тканей в энергии. Главными источниками глюкозы являются богатая углеводами пища, а также эндогенный гликоген. За регуляцию углеводного обмена ответственны инсулин и глюкагон. Кроме того, уровень глюкозы повышается под воздействием адреналина, адренокортикотропного, соматотропного и тиреоидных гормонов. Нарушение секреции данных гормонов ведет к развитию тяжелых эндокринных патологий.

Глюкоза принимает участие в углеводном обмене

Измерение концентрации глюкозы используется для скрининга и контроля лечения сахарного диабета. Некоторые биохимические сдвиги наблюдаются еще до появления первых симптомов болезни.

Повышение концентрации глюкозы может отмечаться на фоне следующих физиологических и патологических состояний:

• сахарный диабет;
• эндокринопатии (феохромоцитома, гипертиреоз, акромегалия, синдром Иценко – Кушинга, соматостатинома, глюкагонома);
• заболевания поджелудочной железы (различные формы панкреатита, эпидемический паротит муковисцидоз, гемохроматоз, опухоли);
• болезни почек и печени;
• тяжелый оксидативный стресс (острый коронарный синдром, острое нарушение мозгового кровообращения);
• наличие антител к β-клеткам поджелудочной железы.

Снижение показателя отмечается в следующих случаях:

• длительное голодание;
• синдром мальабсорбции, сопровождающийся нарушением всасывания углеводов;
• патология печени;
• эндокринопатии, связанные с дефицитом антагонистов инсулина (гипопитуитаризм, болезнь Аддисона, гипофункция щитовидной железы);
• функциональная гиперинсулинемия (ожирение, сахарный диабет 2 типа легкой степени);
• гранулематозные болезни;
• опухоли β-клеток поджелудочной железы;
• состояние после полостных операций.

При оценке БХК у недоношенных новорожденных от матерей, страдающих сахарным диабетом, гипогликемию следует воспринимать как транзиторное состояние.

Концентрацию глюкозы в организме регулирует гормон инсулин

Контролировать уровень сахара нужно регулярно. Всем пациентам старше 45 лет сдавать анализ на глюкозу рекомендовано один раз в год. Больным сахарным диабетом показан ежедневный мониторинг значения глюкозы.

Холестерин

При расшифровке биохимического анализа крови учитывают уровень общего холестерина, триглицеридов, липопротеинов высокой, низкой и очень низкой плотности.

Липиды являются строительным материалом для клеточной стенки, а также эндоплазматического ретикулума. Они являются предшественниками всех стероидных гормонов, желчных кислот и витамина D. Превалирующая доля холестерина вырабатывается гепатоцитами, небольшая часть – поступает с продуктами питания.

Уровень холестерина повышается при следующих состояниях:

• наследственная гиперхолестеринемия или гиперлипопротеинемия;
• обтурация желчных путей;
• заболевания почек;
• гипотиреоз;
• сахарный диабет;
• атеросклероз;
• чрезмерное потребление продуктов с высоким содержанием жира;
• ожирение.

С помощью липидограммы оценивают состояние жирового обмена. По концентрации холестерина рассчитывают риск развития атеросклероза венечных артерий и инфаркта миокарда.

Читайте также:

1. Норма сахара в крови для мужчин, женщин, беременных

2. Кальцитонин: норма, отклонения, функции гормона

3. Рак крови

Билирубин

Билирубин – это желчный пигмент, по концентрации которого судят о состоянии печени и желчных протоков. Он образуется при разрушении гемоглобина, миоглобина и цитохромов. Оценивают общий, прямой и непрямой билирубин. Данные показатели используют для дифференциальной диагностики желтух.

Физиологический прирост мочевины характерен для маленьких детей, а также для беременных.

Повышение различных показателей билирубина является частью дифференциальной диагностики разных заболеваний:

• общий билирубин: гемолиз крови, желтуха, токсическое повреждение печени, недостаточная активность печеночных трансаминаз;
• прямой билирубин: вирусный, токсический, алкогольный гепатит, новообразования печени, синдром Дабина – Джонсона, врожденный гипотиреоз, механическая желтуха, биллиарный цирроз печени, опухоль головки поджелудочной железы, гельминтоз;
• непрямой билирубин: гемолитическая анемия, инфаркт легких, гематомы, разрыв аневризмы аорты, недостаточная активность глюкуронил-трансферазы, синдром Жильбера и Криглера – Найяра.

Транзиторное повышение концентрации непрямого билирубина отмечается у новорожденных детей между 2-ми и 5-ми сутками жизни, что означает, как правило, физиологическую желтуху и адаптацию организма. Однако интенсивный прирост билирубина часто свидетельствует о гемолитической болезни новорожденных.

Аланинаминотрансфераза

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) относится к печеночным трансферазам. Он является маркером повреждения гепатоцитов. С помощью данного показателя диагностируют вирусные гепатиты на ранней стадии.

Для верификации возбудителя проводят серологические исследование. Уровень АЛТ увеличивается при тяжелой ожоговой болезни, панкреатите, лейкозе, гестозе у беременных и инфаркте миокарда.

Аспартатаминотрансфераза

Аспартатаминотрансфераза (АСТ) также относится к трансаминазам. АСТ содержится в сердце, мышцах, печени, почках. Данный маркер специфичен для повреждения миокарда. Также его уровень повышается при заболеваниях печени и разрушении мышц. Показатель концентрации АСТ снижается при некрозе печени, после гемодиализа и при дефиците пиридоксина.

Важное диагностическое значение имеет коэффициент де Ритиса

Дополнительно рассчитывают коэффициент де Ритиса (АСТ/АЛТ). Значение более 1,4 свидетельствует о некрозе печени, менее 1,0 – о незначительном повреждении органа.

Гамма-глутамилтрансфераза

Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) – это фермент, участвующий в обмене белковых оснований. ГГТ накапливается в клетках почек, печени, поджелудочной железы. Данный показатель информативен для дифференциальной диагностики поражений печени, мониторинга лечения гепатитов и рака поджелудочной железы. Уровень энзима повышается при холестазе, панкреатите, хронической интоксикации алкоголем и гиперфункции щитовидной железы.

Перед сдачей анализа на ГГТ исключают прием витамина С, аспирина и парацетамола.

Щелочная фосфатаза

Щелочная фосфатаза (ЩФ) – это фермент-гидролаза. Выделяют 3 изоферментные формы: кишечную, гепатобилиарную и костную. При беременности выявляется также плацентарная форма.

Уровень ЩФ изменяется при заболеваниях печени и костной системы. Ее концентрация возрастает при остеомаляции, опухолях костей, болезни Гоше, рахите, циррозе печени и инфекционном мононуклеозе. Физиологический прирост фермента определяется во время беременности и у недоношенных детей. Данный феномен связан с высокой интенсивностью роста организма. Концентрация ЩФ уменьшается при нарушении роста костей, гипофункции щитовидной железы и недостатке цинка в пище.

Мочевина

Мочевина – конечный продукт обмена белка. Образуется в гепатоцитах. В норме выводится почками. По ее концентрации судят о состоянии печени и почек.

Схема синтеза мочевины

Уровень мочевины резко возрастает при заболеваниях почек и мочевыводящей системы. Понижается – при острых гепатитах, циррозе, мальабсорбции и акромегалии. Физиологический прирост мочевины характерен для маленьких детей, а также для беременных.

Креатинин

Креатинин – продукт распада креатина, обеспечивающего энергетический обмен мышечной ткани. Утилизируется путем клубочковой фильтрации. По клиренсу креатинина (КК) судят о функциональной способности почек. Данный показатель отображает степень почечной недостаточности и определяет показания к дальнейшему лечению.

Показаниями к сдаче анализа на креатинин служит артериальная гипертония, воспалительные заболевания, нарушение обмена веществ. По КК определяют необходимость перевода пациента на гемодиализ.

Транзиторное повышение концентрации непрямого билирубина отмечается у новорожденных детей между 2-ми и 5-ми сутками жизни, что означает, как правило, физиологическую желтуху и адаптацию организма.

Мочевая кислота

Мочевая кислота (МК) – это продукт обмена пуринов, входящих в состав РНК и ДНК. Большая часть мочевой кислоты экскретируется почками, меньшая – через пищеварительный тракт. Показаниями к определению уровня мочевой кислоты служат следующие состояния:

• почечная недостаточность;
• подагра;
• мочекислый диатез и мочекаменная болезнь;
• проведение химиотерапии;
• лимфопролиферативные заболевания.

Уровень МК увеличивается при подагре, лейкозе, псориазе, гестозе у беременных, поликистозе почек, болезни Гирке, синдроме Дауна. Уменьшается ее концентрация при болезни Вильсона – Коновалова, синдроме Фанкони, акромегалии, болезни Ходжкина.

Альфа-амилаза

Альфа-амилаза – это фермент класса гидролаз, функцией которого является расщепление крахмала и гликогена до мальтозы. Синтезируют энзим слюнные и поджелудочная железы.

Синтез альфа-амилазы происходит в поджелудочной и слюнных железах

Увеличение концентрации амилазы характерно для панкреатита, кист, опухолей поджелудочной железы, эпидемического паротита, кетоацидоза, травм брюшной полости. Снижается ее уровень при функциональной недостаточности поджелудочной железы, муковисцидозе, гепатите и инфаркте миокарда. Физиологическое повышение альфа-амилазы наблюдается у детей до 1 года.

Кальций

99% кальция находится в костной ткани и эмали зубов. В крови кальций представлен тремя фракциями: свободным (ионизированным), связанным с белками и анионными комплексами. Минерал отвечает за плотность костей. Также он имеет решающее значение в передаче нервного импульса.

Уровень кальция в организме определяется характером питания

Уровень кальция повышается при гиперпаратиреоидизме, гипертиреоидизме, остеопорозе, болезни Аддисона, острой почечной недостаточности, злокачественных опухолях. Его концентрация снижается при гипоальбуминемии, недостатке холекальциферола, механической желтухе, синдроме Фанкони, гипомагниемии. Уровень кальция в организме также зависит от характера питания. Дефицит характерен для беременных. В этот период целесообразно принимать минеральные добавки.

Калий

Калий – это электролит, являющийся компонентом буферной системы. 90% калия расположено во внутриклеточном пространстве. Снижение его уровня менее 3,4 ммоль/л может способствовать нарушению работы сердца, слабости мышц, развитию параличей, снижению перистальтики кишечника и повышенной утомляемости. Однако гиперкалиемия также опасна для организма. При концентрации более 5,1 ммоль/л может остановиться сердце и наступить паралич дыхательных мышц.

Магний

Определение концентрации магния показано при нарушениях функции почек, работы нервной системы, электролитного баланса. Регулярно оценивают его уровень при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также у пациентов, принимающих нефротоксические препараты.

Дополнительно рассчитывают коэффициент де Ритиса (АСТ/АЛТ). Значение более 1,4 свидетельствует о некрозе печени, менее 1,0 – о незначительном повреждении органа.

Концентрация магния увеличивается при передозировке препаратами магния, литием, салицилатами, на фоне почечной недостаточности, обезвоживания, гипотиреоза. Для болезни Аддисона также характерна гипермагниемия. Уровень магния снижается при нарушении всасывания, несбалансированном питании, эндокринопатиях, нарушениях обмена веществ.

Правила подготовки к сдаче анализа

БХК обладает 97–98% чувствительностью и специфичностью, что показывает его диагностическую ценность и информативность. Важно соблюдать правильный алгоритм сдачи анализа.

Биологический материал для исследования – венозная кровь. Берут обязательно натощак. За 10–12 часов исключают прием пищи, алкоголя, тяжелые физические нагрузки, а также табакокурение. За 2–3 суток отменяют препараты, которые могут повлиять на результаты гематологического теста. При невозможности отмены терапии, следует предупредить об этом лаборанта. Плановую лабораторную диагностику проводят до оперативных вмешательств и лучевых методов исследования (лечения).

Забор биологического материала проводят на дому или в лаборатории с соблюдением правил асептики. Соблюдение правил подготовки к анализу позволяет обеспечить получение достоверных результатов.

Видео

Предлагаем к просмотру видеоролик по теме статьи: